近年來，新型抗腫瘤藥物層出不窮。為進一步規(guī)范新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用，提高合理用藥水平，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，維護腫瘤患者健康權(quán)益，自2018年開始，國家衛(wèi)生健康委每年都會發(fā)布《新型抗腫瘤藥物臨床指導(dǎo)原則》。指導(dǎo)原則涵蓋呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、乳腺癌、血液、皮膚、骨與軟組織、頭頸部、生殖系統(tǒng)等腫瘤治療藥物的規(guī)格及

生物制品學(xué)（周曉輝） 第三版

《疫苗遺傳學(xué)（第二版）》由知名遺傳學(xué)家褚嘉佑主編，是在遺傳學(xué)理論與疫苗研發(fā)技術(shù)深度融合背景下的一次重要更新與拓展。首版于2019年成功問世，第二版在保持首版內(nèi)容系統(tǒng)性和科學(xué)性的基礎(chǔ)上，全面融入了近年來疫苗遺傳學(xué)領(lǐng)域的最新研究成果和技術(shù)進展，系統(tǒng)回顧了疫苗遺傳學(xué)的基本原理、發(fā)展歷程以及其在公共衛(wèi)生領(lǐng)域的重大影響。尤其是新

本書系“科學(xué)起跑線”叢書之一，是“華山感染”團隊繼《病菌簡史》《疫苗簡史》之后的最新醫(yī)學(xué)科普作品，徐徐展開了一幅20世紀抗菌藥物發(fā)展波瀾壯闊的歷史畫卷——沒有哪一類藥比抗菌藥物拯救過更多人的生命，它被稱為"20世紀最偉大的醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)"。在本書中，抗菌藥物不是考題中的選項，不是醫(yī)囑里的處方，它可能是不經(jīng)意間的發(fā)現(xiàn)，也可能是

“雙通道”醫(yī)保藥品手冊（化藥卷二）

本書清晰、全面地介紹了有關(guān)早期臨床試驗劑量確定的背景信息和基本概念，并針對毒性結(jié)果評估Ⅰ期試驗的劑量探索設(shè)計進行系統(tǒng)闡述。圍繞相關(guān)主題和更復(fù)雜的設(shè)計，包括同時考慮毒性和療效結(jié)果的劑量探索設(shè)計、分子靶向藥物的設(shè)計以及免疫治療藥物的早期臨床試驗設(shè)計等的內(nèi)容。在全球醫(yī)學(xué)研究日益復(fù)雜和精細化的今天，這本書不僅為臨床試驗設(shè)計者提

本書從處方審核基本知識、常見病處方審核要點、特殊人群藥物處方審核要點及特殊情況藥物處方審核要點四個方面，對處方審核的相關(guān)內(nèi)容進行了詳細的說明。從處方審核的各個角度出發(fā)，利用案例分享的手段，詮釋審方中容易出現(xiàn)的問題及解決方式。書中特設(shè)了處方實例和練習(xí)題部分，將學(xué)習(xí)與實用相結(jié)合，對藥師日常的處方審核工作具有切實的指導(dǎo)意義，

本書記述了作者2008年回國后在中國新藥研發(fā)領(lǐng)域的奮斗歷程。通過回顧從美國藥企歸國后的職業(yè)選擇與心路歷程，展現(xiàn)了他在多家知名藥企的科研管理實踐，以及創(chuàng)立創(chuàng)新藥企的創(chuàng)業(yè)經(jīng)歷。作者以親歷者視角，講述了中國創(chuàng)新藥研發(fā)從初期探索到快速發(fā)展的十年變遷，分享了團隊建設(shè)、國際合作與項目推進中的經(jīng)驗，并探討行業(yè)從模仿創(chuàng)新到原始創(chuàng)新的轉(zhuǎn)

在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)風(fēng)云變幻,我國醫(yī)藥行業(yè)奮力從仿制向創(chuàng)新驅(qū)動轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵時期,本書精準錨定全球重磅藥物展開深入解讀.書中細致呈現(xiàn)了阿托伐他汀、阿達木單抗、帕博利珠單抗等十多款重磅藥物的完整研發(fā)歷程,從最初靈感乍現(xiàn),到實驗室艱苦鉆研、嚴謹臨床試驗,再到成功上市與商業(yè)化大獲全勝.同時,深度剖析這些藥物所針對疾病的發(fā)病機制、流行病

本書力求將藥學(xué)理論與臨床實踐相融合，首先簡要介紹了藥理學(xué)的基礎(chǔ)理論知識，并探討了藥物管理的理念與策略；然后詳細闡述了呼吸科、心血管科、消化科、泌尿科、感染科及腫瘤科等科室常用藥物的藥理作用、合理用藥方法、適應(yīng)證與禁忌證、用藥注意事項等內(nèi)容；最后適當拓展了常用中藥在臨床中的應(yīng)用。